總氮在線監(jiān)測(cè)儀采用蠕動(dòng)泵進(jìn)樣并結(jié)合光學(xué)定量，再把定量好的樣品或試劑注入反應(yīng)系統(tǒng)，進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)完畢后直接計(jì)算測(cè)量結(jié)果。并且該監(jiān)測(cè)儀還具有數(shù)據(jù)儲(chǔ)存功能和數(shù)據(jù)斷電保護(hù)功能,方便查詢歷史測(cè)定數(shù)據(jù)、防止數(shù)據(jù)丟失。
本產(chǎn)品具有曲線覆蓋干涉功能，防止誤操作覆蓋曲線。可廣泛應(yīng)用于廢水處理、純凈水、循環(huán)水、鍋爐水等系統(tǒng)以及電子、電鍍、印染、化學(xué)、食品、制藥等制程領(lǐng)域，在地表水及污染源排放等環(huán)境監(jiān)測(cè)等遠(yuǎn)程監(jiān)控系統(tǒng)應(yīng)用中功能強(qiáng)大。
總氮在線監(jiān)測(cè)儀在監(jiān)測(cè)過程中常存在的問題主要是總氮低于氨氮的空白值不合理。總氮包括有機(jī)氮和無機(jī)氮，總氮的在線監(jiān)測(cè)的測(cè)定方法是將水樣消解氧化為硝酸鹽-氮后進(jìn)行測(cè)定。總氮的在線監(jiān)測(cè)采用的方法是過硫酸鹽消解-光度法，通常總氮包括氨氮，所以總氮不可能低于氨氮。
解決總氮在線監(jiān)測(cè)儀監(jiān)測(cè)中問題的對(duì)策
1、提高在線監(jiān)測(cè)技術(shù)的水平
由于我國在線監(jiān)測(cè)技術(shù)水平不太高，而且水污染比較嚴(yán)重，所以必須提高在線監(jiān)測(cè)技術(shù)的水平。
可吸收國外的先進(jìn)技術(shù)，但不是照搬，因?yàn)閲獾乃|(zhì)與我國水質(zhì)并不是*相同，應(yīng)根據(jù)我國水體的現(xiàn)狀，研究并制定適合我國水體的在線監(jiān)測(cè)技術(shù)，提高我國監(jiān)測(cè)水平。
在線監(jiān)測(cè)的方法是在水樣中加入K2S2O8溶液和NaOH溶液，在85℃下紫外線照射，水樣中含氮化合物被分解成硝酸根。
被消解的水樣冷卻至一定溫度后，分取一部分試樣，加HCl調(diào)節(jié)至pH2～3，然后在220nm波長處測(cè)量吸光度值，并計(jì)算出水中的總氮濃度值。
總磷在線監(jiān)測(cè)的方法是用紫外催化-過硫酸鉀氧化分光光度法。
2、解決在線監(jiān)測(cè)中出現(xiàn)問題的對(duì)策
在線監(jiān)測(cè)中存在的問題主要是T-N低于NH3-N的錯(cuò)誤問題空白值不合理。
水質(zhì)中的總氮是指所有無機(jī)氮和有機(jī)氮的總和。
在監(jiān)測(cè)中，往往會(huì)出現(xiàn)同一水樣測(cè)定中，應(yīng)當(dāng)水樣消解30min后馬上放氣，趁熱將水樣管多次搖勻，使氣相中的NH3氣被熱的K2S2O8消解轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛岣?br />
解決K2S3O8空白值的問題要先確定試驗(yàn)用水是無氨水，在取用后馬上加蓋;每瓶K2S3O8只是做6個(gè)試劑空白，統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)后取均值作為空白值扣除;如果K2S3O8空白較高，可提純后使用，將K2S2O8溶于50～60攝氏度的無氨水中，在無氨的潔凈處自然冷卻至室溫后，置于約4攝氏度的冰箱中，用玻璃砂漏斗濾出結(jié)晶后，用紅外燈烘干。
如果含氮化合物高于0.005%時(shí)，須將前述重結(jié)晶步驟重復(fù)一次。
3、解決總磷在線監(jiān)測(cè)中出現(xiàn)問題的對(duì)策
為解決總磷在線監(jiān)測(cè)中波長選擇不當(dāng)問題，可根據(jù)水樣的不同，選擇不同波長。
在測(cè)定低含量磷時(shí)可使用710nm，而測(cè)定高濃度磷時(shí)，為了減少水樣稀釋的操作或避免引入稀釋誤差，可選用680～750nm波長測(cè)定。
只要標(biāo)準(zhǔn)系列河水樣同時(shí)測(cè)量就會(huì)得到準(zhǔn)確的測(cè)定結(jié)果。
為解決顯色不充分問題，應(yīng)控制試液的溫度和保證鉬酸銨溶液的合理配置。
如果顯色水樣溫度低于15攝氏度，顯色很慢且不*，一般在20攝氏度以上較好，最好將標(biāo)準(zhǔn)系列和水樣在20～30攝氏度水浴中顯色15min。
在配制鉬酸銨溶液時(shí)不應(yīng)將其緩緩倒入硫酸溶液中，如果這樣做，反而會(huì)使顯色不充分。
